သတင်း

FDA သည် အနီးစပ်ဆုံးအတွက် လျှောက်လွှာများကို လုပ်ဆောင်နေသည်။၁ သန်းဆေးရွက်ကြီးမဟုတ်သော နီကိုတင်း ထုတ်ကုန် ထုတ်လုပ်သူ နှစ်ရာက တင်သွင်းပြီး လက်ခံရန် စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီသော လျှောက်လွှာများအတွက် ငြင်းဆိုရန် စာများကို ထုတ်ပေးရန် ပြင်ဆင်နေပါသည်။

FDA ၏ ဗုဒ္ဓဟူးနေ့ သတင်းထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဓာတု နီကိုတင်းအခြေခံ ထုတ်ကုန်များ ရောင်းချခြင်းအတွက် သတိပေးစာများ လက်ခံရရှိသည့် လက်လီရောင်းချသူ တစ်ရာ့ခုနစ်ဦးစာရင်းကို ချိတ်ဆက်ထားသည် (မလိုအပ်ပါ။vape ကိရိယာ) အရွယ်မရောက်သေးသူများ။ဇွန်လ (၃၀)ရက်နေ့တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သော စာများအနက်မှလွဲ၍ အများစုမှာ ဆေးလိပ်ဆိုင်များ၊ ကုန်စုံဆိုင်များနှင့် ဓာတ်ဆီဆိုင်များသို့ သွားခဲ့ကြပုံရသည်။

FDA ၏ စည်းမျဉ်းကို ရှောင်လွှဲရန် ကြိုးပမ်းမှုတွင် ကုမ္ပဏီအများအပြားသည် ဓာတုနီကိုတင်းကို စတင်အသုံးပြုလာကြသည်။ဧပြီလတွင်၊ ဖက်ဒရယ်ဥပဒေသည် ဓာတုနီကိုတင်းအပါအဝင် မည်သည့်အရင်းအမြစ်မှ နီကိုတင်းပါ၀င်သော ဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များကို ထိန်းချုပ်ရန် FDA ၏အခွင့်အာဏာကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖော်ပြခဲ့သည်။

“FDA အတွက် အနိမ့်ဆုံး မိုးပျံအသီးအနှံတွေဟာ အရင်က ဆေးရွက်ကြီးကနေရရှိတဲ့ မှတ်ပုံတင်ထားတဲ့ US အခြေစိုက် ကုမ္ပဏီတွေ၊နီကိုတင်း ထုတ်ကုန်များဒါပေမယ့် နောက်ပိုင်းမှာ ဓာတု နီကိုတင်းကို ပြောင်းပြီး PMTAs တွေ မတင်ခဲ့ဘူး” ဟု Conley က ပြောသည်။"ဒါဟာ FDA က ခက်ခဲတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေကို ဖြတ်တောက်ပြီး open system vaping ထုတ်ကုန်တွေရဲ့ အသေးစား လုပ်ငန်းထုတ်လုပ်သူတွေကို ပစ်မှတ်ထားမယ့်အစား။"

“လာမည့်ရက်သတ္တပတ်များတွင်၊ ဆေးလိပ်မဟုတ်သော နီကိုတင်းထုတ်ကုန်များကို တရားမဝင် ဖြန့်ဖြူးရောင်းချခြင်း သို့မဟုတ် စျေးကွက်ရှာဖွေခြင်း၊ ရောင်းချခြင်း သို့မဟုတ် ဖြန့်ဖြူးခြင်းဆိုင်ရာ ကုမ္ပဏီများကို ဆက်လက်စုံစမ်းစစ်ဆေးပြီး သင့်လျော်သလို အရေးယူဆောင်ရွက်သွားမည်ဖြစ်ကြောင်း FDA Center for Tobacco Products (CTP) ဒါရိုက်တာ Brian King မှ ပြောကြားခဲ့သည်။ လွန်ခဲ့တဲ့ နှစ်ပတ်လောက်က အေဂျင်စီမှာ အလုပ်စလုပ်တယ်။

FDA သည် နိုင်ငံတစ်ဝှမ်းတွင် ရောင်းချနေသော ဓာတုဗေဒ (သို့မဟုတ် ဓာတုမဟုတ်သော) နီကိုတင်း ထုတ်ကုန်အားလုံးကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်နှင့် သိမ်းယူရန် အရင်းအမြစ်များ မရှိပါ။အေဂျင်စီခေါင်းဆောင်ပိုင်းမှ ချမှတ်ထားသော ဦးစားပေးမှုများအပေါ် အခြေခံ၍ ၎င်း၏ကြိုးပမ်းမှုများကို အာရုံစိုက်ရမည်ဖြစ်သည်။

နည်းပညာအရ၊ FDA ၏ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ vaping ထုတ်ကုန်အားလုံးသည်တရားမ၀င်ဈေးကွက်တွင်ရှိနေပြီး၊ 2016 ခုနှစ် သြဂုတ်လ 8 ရက်နေ့တွင် FDA မှ e-cigarettes နှင့်ပတ်သက်ပြီး တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်ပေးထားသည့် Deeming Rule မှလွဲ၍ ပြီးခဲ့သည့် ဆောင်းဦးရာသီတွင် FDA မှ ပြဋ္ဌာန်းထားသော ဆုံးဖြတ်ချက်ကြောင့်သာ vaping ထုတ်ကုန်အားလုံးသည် US ဈေးကွက်တွင် တည်ရှိနေပါသည်။